眉山1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在眉山已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否仍有残留病灶的人士。
- 在眉山经历放化疗后,希望更精准地评估治疗效果和未来风险的人士。
- 希望获得个体化、动态的监测方案,以指导后续巩固或维持治疗决策的人士。
- 期望通过先进的检测技术,为可能出现的复发争取更早干预时机的人士。
- 对常规影像学检查仍有顾虑,希望增加分子层面监测手段的人士。
- 主治团队建议进行更精细的疗效评估与长期管理的在眉山的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您进行一次全面的‘分子侦察’与长期的‘哨兵巡逻’。首次‘侦察’使用您的肿瘤组织样本,对近2万个基因的外显子区域进行扫描,重点分析888个与肿瘤发展、治疗及遗传相关的核心基因。它能发现基因层面的多种异常变化,包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合等。更重要的是,它能评估多项对治疗选择至关重要的指标,例如提示对某些靶向药是否敏感的HRD状态,以及PD-L1、TMB等与免疫治疗相关的指标。后续的六次‘巡逻’则通过抽血分析血液中的循环肿瘤DNA,这是一种定制化的监测,专门追踪您体内独有的肿瘤基因特征,从而评估微小残留病灶状态。它能帮助判断治疗后的复发风险。需要注意的是,任何检测技术都有其极限,此结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读,作为管理的重要参考而非唯一依据。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程相对便捷。首次检测需要提供之前在医院进行手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织或切片。如果无法提供,也可根据医生建议采集新鲜组织或穿刺样本。后续的六次监测则简单得多,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在眉山的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近的机构完成即可,抽血过程仅几分钟,可能有轻微针刺感。您可以根据管理计划,定期进行血液样本的采集。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术,并应用了独特的双覆盖设计,旨在提高检测的敏感性和特异性,力求在血液中更早、更准确地捕捉到微量的肿瘤信号。检测在符合规范的实验室环境中进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制。作为一种先进的筛查与监测工具,其结果具有重要的参考价值,但任何技术都无法保证100%的检出率,尤其在肿瘤负荷极低的情况下。检测结果应由您的主治团队结合影像学检查、体格检查等其他信息综合研判。如果检测提示存在风险或发现新的可干预靶点,您的团队可能会建议进行进一步的检查或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
- 首次检测必须使用肿瘤组织样本,请提前确认医院是否可提供石蜡块或切片。
- 后续血液采样无需空腹,但采样前避免剧烈运动,保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告,它们是动态监测和评估的重要连续记录。
- 检测结果专业性较强,务必在专业人士指导下进行解读和决策。
- 请按照建议的时间间隔进行血液监测,以确保监测的连续性和有效性。
- 若在监测期间有任何不适或计划进行其他治疗,请告知您的顾问或主治团队。
- 检测服务包含报告解读咨询,建议充分利用此环节厘清疑问。
用户评价 (10条,均分4.8)
体检发现肺结节后医生推荐做MRD监测。一开始怕基因信息被滥用,但机构给了详细的《隐私政策》让我签,里面写明了数据仅用于我的检测和匿名化医学研究,不会提供给任何第三方,看了之后才决定做的。现在觉得选择是对的。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们深知基因数据的敏感性,因此制定了严格、透明的数据使用协议,并承诺绝不将您的个人信息和基因数据用于协议外的任何用途。您的信任对我们至关重要。
为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。
我是因为有家族史才来做筛查的,很怕检测结果泄露出去影响买保险什么的。咨询时反复问了隐私政策,客服很耐心,还给我发了他们的保密协议链接,明确写了数据仅用于检测分析,不会提供给第三方。做完心里踏实多了。
机构回复
您好,感谢您的细心。我们严格遵守法律法规与伦理准则,所有检测数据均进行脱敏处理,并有严格的内部访问权限控制。我们的保密承诺具有法律效力,请您放心。
结直肠癌术后半年,主治医生建议做MRD监测。整个流程挺顺畅的,从预约、采样到出报告,每一步都有短信提醒和专人跟进。特别是取报告那天,顾问还特意打电话来约解读时间,提醒我准备好想问的问题,服务很贴心。
机构回复
流程的顺畅和服务的贴心是我们的基本要求,感谢您的细致观察。我们希望每个环节的提醒和准备,都能帮助您更有效地与主治医生沟通,共同管理健康。祝您康复!
帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。
检测前犹豫了很久,怕结果是阳性承受不了。客服没有一味推销,而是客观地解释了检测的意义,包括可能出现的各种结果及后续应对,这种态度让我最终决定面对。结果虽然是阳性,但让我们能更积极地准备后续治疗。
机构回复
感谢您分享如此真实的心路历程。我们坚信,知情权和选择权永远在患者手中。我们的职责是提供清晰、客观的信息。面对结果,积极干预,您和家人非常勇敢。我们会持续提供支持。
作为患者,我不想让太多人知道我的病情。这个检测从预约到取报告,全程只和我本人及我指定的医生沟通,连我家人来问,客服都要求我本人授权才透露,边界感做得非常好。
机构回复
您的肯定对我们很重要。我们严格执行“本人授权”原则,确保医疗信息仅向您指定的对象开放,这是对您隐私权的基本尊重,我们会始终坚持。
总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。
准确性和速度都没问题,帮了大忙。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高。希望未来能有更多针对老患者的优惠套餐或和医保的衔接,让更多病友能用得起这么好的检测。
机构回复
衷心感谢您的肯定与期盼。我们始终在探索多元化的支付解决方案,包括与各类保障计划的合作,旨在降低患者负担,让精准医疗惠及更多人。您的建议是我们努力的方向。
爸爸肺癌术后三个月,医生推荐做MRD监测。当时最担心的就是复发,但基因检测报告出来,解读老师电话打了快半小时,把每个指标都解释得特别清楚,还结合爸爸的病理分期分析了风险。老师很耐心,连我这种医学小白都听懂了,现在心里踏实不少。
机构回复
感谢您的信任。术后早期进行MRD监测,就是为了精准评估复发风险,科学指导后续康复。很高兴我们的解读服务能帮助您和家人更好地理解病情,我们会持续关注您父亲的情况,祝他早日康复!
相关搜索
洪雅万核医学检测中心
江苏省眉山市洪雅县洪川镇江南西路一段213号