眉山1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在眉山刚完成实体瘤手术,希望监控体内是否有残留癌细胞的人士。
- 在眉山正接受靶向或免疫治疗,需要评估疗效并寻找后续方案的人士。
- 担心疗程结束后有复发风险,希望定期进行高灵敏度监测的人士。
- 在眉山希望获得更全面的肿瘤基因信息,为个性化治疗提供参考的人士。
- 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要了解HRD状态的人士。
- 希望长期管理健康,通过动态监测来科学应对肿瘤风险的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您建立一份个性化的‘肿瘤分子档案’。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本(如切片),一次性检查超过540个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因,描绘出您肿瘤的独特基因图谱。这能发现可能影响靶向治疗、免疫治疗或化疗效果的基因变化,同时评估包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)在内的免疫治疗相关指标,还能判断同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示PARP抑制剂的潜在疗效。更重要的是,后续的四次血液检测,是基于首次绘制的‘档案’,为您量身定制高灵敏度的追踪方案。通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),动态监测治疗后的微小残留病灶状态,评估复发风险,为后续治疗选择提供线索。需要了解的是,任何检测技术都有其探测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能存在无法检出的情况。
检测过程麻烦吗?
这项检测分为组织样本和血液样本两部分采集。首次进行全面分析需要提供您的肿瘤组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织,通常由为您服务的专业机构协调从眉山的病理科获取。后续的四次动态监测则非常便捷,仅需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,过程与常规抽血一样,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以选择在眉山的合作服务点采样,或者使用检测机构提供的专用采血管与邮寄服务,在家附近完成采血后寄回。整个过程均有专业人员指导。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过验证的高通量测序技术。用于全面分析的肿瘤组织基因检测,其方法和流程严格遵循行业规范。用于动态监控的血液ctDNA检测,采用了高深度的测序和定制的双重覆盖设计,旨在提升对微量肿瘤DNA的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,保障了分析过程的规范性与数据安全。样本的采集、运输和处理也均有标准化流程以确保质量。检测结果由专业的生物信息团队进行分析解读。请您理解,检测结果是一项重要的参考信息,并不能百分百保证未来不复发或对所有治疗都有效。任何重大的健康决策,都建议您结合具体情况,与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
- 请确保首次提供的肿瘤组织样本信息准确、可追溯。
- 进行血液采样前,避免剧烈运动,保持平常心态即可。
- 使用邮寄采样包时,请仔细阅读说明,并在采样后尽快寄出。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告中的专业内容解读,建议与您的主治医生共同探讨。
- 后续动态监测的具体时间点,请根据顾问建议和个人情况合理安排。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,动态监测能提供更新信息。
用户评价 (10条,均分4.8)
作为胃癌家属,带妈妈来做MRD检测最看重专业性。这里从预约到采样,流程指引非常清晰,每个环节都有专人对接。特别是采样室的密封和消毒措施做得非常到位,墙上贴满了操作规范,看着就让人放心。
机构回复
非常感谢您的细致观察。规范、安全的操作流程是我们服务的基石,能得到您这样的专业认可是对我们团队最好的鼓励。我们将继续坚持高标准。
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
家里有肠癌家族史,我虽然还没确诊,但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入,有遗传风险提示,也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图,以后万一有问题也能更快响应。
机构回复
感谢您的前瞻性健康管理意识!为高风险人群建立基因基线,正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航,有任何疑问随时联络我们。
检测的准确性我相信,因为和之前的病理报告能对上。但报告里的解读部分对我来说还是太专业了,虽然有好几页,但多是数据和生物学意义,像我这样的普通患者家属,最想知道的“接下来我们该怎么办”这种更直接的建议偏少。希望用户解读版块能更接地气。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们正在重新设计患者版的报告解读模块,将重点突出临床行动建议和易懂的病情概述,减少纯学术化描述,让信息对用户而言更直接有用。感谢!
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
因为家人有癌症史,我自己体检发现结节后比较担心,就做了这个检测。最大的感受是“安心”。虽然检测面向患者,但对我这种高危焦虑的人也很有用。服务流程严谨,报告权威。以后还会考虑做监测。
机构回复
感谢您选择我们的服务用于健康风险管理!您的“安心”是我们追求的最终目标。对于有家族史或结节的人群,早期了解基因风险确实具有重要意义。欢迎您随时关注我们的动态,祝您永远健康!
妈妈是胃癌中期,术后医生推荐做这个检测来指导后续治疗。报告出来挺快的,而且很详细,不仅给了MRD结果,还有靶向药和免疫治疗的相关分析。医生根据报告调整了方案,说更精准了。作为家属,感觉在治疗路上多了个高科技武器,没那么抓瞎了。
机构回复
能为您的母亲在治疗决策中提供有力的数据支持,我们深感欣慰。将MRD结果与用药指导结合,正是我们产品的设计初衷。祝愿治疗顺利,我们会持续陪伴!
第一次做MRD监测,心里没底。但客服从头到尾解释得很清楚,采血后第11天收到报告,符合承诺时效。报告最棒的一点是,把‘阴性’结果的意义也解释得很透彻,告诉我这并不意味着可以掉以轻心,并给出了随访建议,很负责任。
机构回复
非常感谢您的细致体会。准确传达“阴性”结果的临床意义(即持续监测的重要性)与快速交付报告同样关键。我们致力于提供负责任的全程解读,而不仅仅是一个数字。感谢您的认同!
体检异常后做MRD排查,最担心单位体检中心知道结果。他们明确说报告只会给到我个人和指定医生,不会同步任何第三方机构。而且报告格式很私人化,没有显眼的机构logo,方便我自行保管或出示给医生。
机构回复
谢谢您的认可!我们严格限定报告流向,并采用简约设计减少敏感标识。您的信息由您自主掌控,这是我们的核心服务准则。
作为肠癌患者家属,每分钱都要精打细算。这个检测我们犹豫了很久,最后用积蓄支付的。现在看,它带来的术后“无瘤状态”的确认,让我们全家在陪护时心态都轻松了,这种精神上的舒缓,很难用价格衡量。
机构回复
完全理解您们的不易。这份“确认”带来的心理支持,对于患者康复和家庭氛围至关重要。感谢您分享如此真挚的感受,祝一切向好!
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