眉山结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为结直肠癌后,希望了解哪种靶向药或免疫治疗可能对自己有效的朋友。
- 在眉山治疗后出现复发迹象,需要评估后续治疗方向的朋友。
- 有结直肠癌家族史,希望通过基因检测了解个人风险的眉山居民。
- 想深入了解自身肿瘤特性,为预后判断和长期健康管理做准备的朋友。
- 医生建议进行基因检测以制定更个体化治疗方案的眉山用户。
- 希望探索所有可能的治疗方案,尤其是新型靶向或免疫疗法的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下您体内的肿瘤是一把锁,而有效的药物就是对应的钥匙。这项检测的主要目的,就是帮您找到精准匹配的‘钥匙’。它会通过分析您提供的组织或血液样本,全面解读120个与结直肠癌相关的基因信息,包括哪些基因发生了突变(这决定了是否有靶向药可用)、肿瘤细胞是否属于‘微卫星不稳定’类型(这预示着免疫治疗可能有效),以及评估林奇综合征遗传风险。同时,它还会通过免疫组化方法观察肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达量,这是预测免疫治疗(如PD-1抑制剂)效果的重要指标之一。简单来说,它能告诉您:1.有没有已上市或临床试验中的靶向药适合您;2.免疫治疗对您有效的可能性有多大;3.化疗药物的敏感性如何;4.您的肿瘤是否具有某些特定的遗传特征。需要注意的是,检测结果是一项重要的参考,但具体的治疗方案仍需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断,且并非所有检测到的基因变异都有对应的成熟药物。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简单便捷。您可以根据自身情况,选择提供已保存的石蜡切片或组织玻片(最常见,通常由手术医院病理科提供),或者提供新鲜组织、穿刺活检组织样本。如果选择血液样本(全血),则无需空腹,只需抽取少量静脉血即可。采样过程通常很快,血液抽取仅有轻微针刺感,组织样本则由专业医疗人员在规范操作下获取。采样后,样本可由眉山的合作机构直接收取处理,也支持通过有保障的物流邮寄至检测中心,非常方便。整个采样环节对您的日常活动影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用新一代测序技术,技术本身成熟稳定,对基因变异的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的国际质量管理标准,从样本接收、检测到数据分析的每一步都有质量控制。报告结果由专业团队解读,确保信息的科学性与准确性。检测本身仅是对提供的样本进行分析,过程安全,不涉及任何治疗干预。需要说明的是,任何检测都有其技术局限性,例如对于极低丰度的基因变异有漏检可能。如果检测结果与临床预期不符,或者为了更全面的评估,医生有时可能会建议结合其他检查方法进行验证或补充。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前请务必与主治医生沟通,确认最适合您的样本类型(组织或血液)。
- 若提供石蜡组织样本,请提前联系原医院病理科了解借片流程和费用。
- 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温运输(如需要)。
- 请仔细、真实地填写个人信息及临床信息问卷,这对报告解读至关重要。
- 检测费用为一次性自费,不支持医保报销,支付前请确认。
- 收到报告后,请务必在专业医生指导下理解报告内容并制定后续步骤。
- 请妥善保管检测报告原件,以备未来就医或健康管理时使用。
- 对检测流程或结果有任何疑问,应及时联系您的服务顾问或咨询医生。
用户评价 (10条,均分4.8)
甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。
检测服务挺好的,报告内容非常详尽专业。但有个小建议,报告里专业术语还是偏多,虽然附了术语表,但对普通患者来说全部理解还是有难度。如果能针对核心结论做一个更口语化的“一句话摘要”放在最前面,可能会更友好。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。我们已经关注到不同用户对报告呈现形式的需求差异,正在研发报告摘要可视化功能,力求让核心信息更直观易懂。期待后续能为您提供更好的体验。
作为体检异常进一步排查,第一次做组织检测很忐忑。客服提前发来了详细的注意事项视频,连怎么去医院病理科都讲清楚了。取样时医生还夸我准备充分,配合得好。信息透明让我没那么害怕了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞!我们制作科普视频和指南,就是希望帮助用户消除信息差,以更好的状态配合检测。您准备充分,也让取样更顺利。感谢您的用心!
对比了好几家,最后选了这个。打动我的是报告里对每个有临床意义突变的解读,不只是给个药名,还会说明这个药是针对该突变的哪个具体通路,耐药机制可能是什么。感觉不是冷冰冰的列表,而是有深度的分析,能看出背后团队的专业功底。
机构回复
非常感谢您如此专业的评价。我们坚信,深度分析比简单罗列更有价值。我们的生物信息团队和医学团队会深入研究每个突变的分子机制和临床证据,力求在报告中体现这些深度洞察,助力精准治疗。
第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。
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您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
采样盒寄送很快,包装专业。整个流程信息化做得挺好,在手机上都查得到进度。美中不足是,报告电子版是PDF,如果能有个安全的患者账号系统,在线动态查看并更新一些解读提示,体验会更棒。
机构回复
很棒的提议!我们正在开发患者端门户系统,旨在提供更集成化、互动性的报告查看与健康管理体验。感谢您为我们指明了产品体验升级的方向!
检测是医生推荐的,说是目前比较全面的套餐。报告速度没得说,挺快的。准确性方面,医生拿着报告和临床表征对照,说符合病情发展规律。我个人觉得报告电子版查找关键词不太方便,要是能有个可搜索的PDF会更好。
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感谢您提出的宝贵建议!关于报告电子版的交互体验,我们已收到类似反馈,技术团队正在研发更友好的数字化报告系统,支持搜索和交互查询,敬请期待后续升级。
公司体检后发现问题,紧急需要做检测。我选择了加急服务,虽然额外付了费,但确实快了很多,5个工作日就拿到了报告,没有耽误我后续找医生定方案。标准流程的话可能就有点赶不上了。
机构回复
感谢您对加急服务的认可!我们针对紧急临床需求的用户提供了灵活的加急选项,通过优先级调度来缩短周期。时间就是生命,我们致力于在确保质量的同时,满足不同用户的时间要求。
妈妈确诊后,我查了很多资料,决定要做基因检测。市面上套餐太多,挑花了眼。最后选你们是因为这个套餐专门针对肠癌,基因组合很聚焦,不像有些大套餐价格虚高很多用不上。该有的都有,价格也在预算内。现在妈妈根据报告用药,效果不错。
机构回复
您好,感谢您的认可。我们针对不同癌种设计专属套餐,就是为了避免“大而全”带来的不必要的花费,让患者的每一分钱都花在刀刃上。很高兴检测结果对您妈妈的治疗产生了积极帮助!
最大的感受是省心。一个套餐,把靶向和免疫治疗的两个关键问题都回答了。不用自己琢磨还要补做什么检查。虽然总价看起来高,但算上时间成本、精力成本,以及可能漏检带来的风险,其实综合成本是低的。报告解读有专人跟进,态度很好。对于焦虑的家属来说,这种一站式服务很重要。
机构回复
非常感谢您从“综合成本”和“家属体验”角度的高度评价!“一站式”解决关键问题,减少患者家庭的奔波与焦虑,正是我们设计服务的核心目标之一。能为您带来这样的体验,我们深感欣慰。
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